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35ième séminaire de Génétique clinique : 4 et 5 février 2027, Nancy

Inscriptions ici. Informations pratiques : Séminaire de génétique clinique - CHRU de NancyPrès de 80% des maladies rares sont d’origine génétique Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’1 personne sur 2000. Prises une par une, elles sont exceptionnelles. Toutes ensemble, elles concernent plus de 3 millions de

Journée annuelle des centres du test prédictif, prénatal et préimplantatoire 2027 : 28 mai 2027, Bron

Save the date Journée prédictif 2027Save the date Journée prédictif 2027.pdf388 KBdownload-circle

JLNF : 20-23 avril 2027, Lille

2 sessions SFNG Programme ci-dessous Programme JNLF SFNG 2027Programme JNLF SFNG 2027.pdf616 KBdownload-circle

Séquençage du génome humain : 25 ans après - 20/11/2026, Institut de France

Séquençage du génome humain : 25 ans après | Académie des sciencesSéquençage du génome humain : 25 ans après Ce colloque reviendra sur les grandes avancées issues du séquençage du génome humain, en explorant ses zones désormais éclaircies, la dynamique évolutive du génome et les nouvelles technologies révélant la complexité du cerveau et

DU thérapies géniques et cellulaires pour les maladies rares et les maladies liées au cancer et au vieillissement

Le CHU de Nice organise en partenariat avec l'Université de Côte d'Azur le DU thérapies géniques et cellulaires pour les maladies rares et les maladies liées au cancer et au vieillissement. Nous vous encourageons a consulter la plaquette ci-dessous : PLAQUETTES_DU THERAPIES GENIQUES ET CELLULAIRES

Renouvellement du conseil d'administration de la SFNG

La SFNG a le plaisir d'annoncer le renouvellement de son conseil d'administration. Nous remercions chaleureusement les membres sortants pour leur engagement et souhaitons la bienvenue aux nouveaux administrateurs. Cette nouvelle équipe poursuivra les missions de la SFNG afin de promouvoir les intérêts des acteurs francophones de

Journée de la Présidente de la SFN : 20 Novembre 2026, ICM

Programme préliminaire Inscriptions ouvertes Tarif préférentiel pour les adhérents de la SFNG : 50 €

Séminaire de Génétique Clinique 2027

APPEL A PROJET AHF 2026

1 BOURSE DE THESE de 3 ans sur la maladie de Huntington AHF_AppeldOffre_2026_NewVAHF_AppeldOffre_2026_NewV.pdf201 KBdownload-circleAHF_FormulaireA02026-1AHF_FormulaireA02026-1.docx24 KBdownload-circle

AG SFNG : 28 Janvier 2026

Offre de poste ICM : post-doctorant équipe Durr-Humbert “Development and Brain dysfunction in Neurogenetics”

PostDocGenetics_DurrHumbertPostDocGenetics_DurrHumbert.docx30 KBdownload-circle

Prix de la SFNG

Le prix accordé par la SFNG, d'un montant de 250 €, aura pour objectif de récompenser les travaux de recherche dans le domaine de la neurogénétique. Retrouvez le programme ci-dessous : Programme synoptique – Assises de Génétique Humaine et Médicale 2026

International Congress for Ataxia Research : 10-13 Novembre 2026

Site du congrès ici Inscriptions ici

Journées françaises de l'épilepsie : 6-9 Octobre 2026

Site du congrès ici

EHDN : 22-24 Octobre 2026

Journées Internationales de la SFN 2026 : 18-19 Juin 2026

Inscriptions à venir Progamme ici

Journée annuelle des centres du test prédictif, prénatal et préimplantatoire​ : 5 Juin 2026

Journée tests prédictifs prénatal et préimplantatoire 2026-programme-A4 (002)Journée tests prédictifs prénatal et préimplantatoire 2026-programme-A4 (002).pdf2 MBdownload-circle Inscriptions ici

16th European Epilepsy Congress : 5-9 Septembre 2026

Inscriptions ici Programme ici

JNLF Marseille : 14-17 Avril 2026

Inscriptions ici Programme ici

Newsletter Epilepsies

Journée d'automne de la SFN

Inscription gratuite pour les adhérents, lien ci-après : Journée d’automne de la SFNprogramme_ja_2025programme_ja_2025.pdf1 MBdownload-circle

Newsletter Huntington et Huntington-like

Newsletter Maladies neuromusculaires

Newsletter Innovations technologiques : diagnostic, biomarqueurs et traitement

Newsletter Leucodystrophies

Newsletter Pathologies du Mouvement de l'enfant à l'adulte

Newsletter Ataxie

APPEL D’OFFRES AHF 2024

L’Association Huntington France (AHF) soutient la recherche scientifique en finançant: 1 BOURSE DE THESE de 3 ans (110k€) sur la maladie de Huntington. Date limite de dépôt des demandes : 17 Mai 2024. Veuillez trouver ci-dessous l'appel à projet et le formulaire de candidature. AHF_Appeldoffres2024AHF_Appeldoffres2024.

Newsletter SPG, calcifications intracérébrales, NBIA

Formez-vous à l'échelle SARA !

0:00 /3:39 1× Vous pouvez également visionner cette vidéo : SARA v.1 - YouTube Plus d'informations sur l'échelle SARA ici : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16769946/ vidéo : Dr Giulia Corelli et Hortense Hurmic

Journées Internationales de la SFN

Relabellisation CRMR « Centre de référence de Neurogénétique et des maladies génétiques rares du système nerveux »

Nous avons eu le retour du jury labellisation et avons le grand plaisir de vous annoncer que notre CRMR s’agrandit ! Nous avons en effet obtenu un avis favorable du jury pour les 5 nouveaux centres constitutifs : Montpellier, Dijon, Rouen, Lille et Fort de France. En plus de Trousseau, Strasbourg,

ICAR 2024

International Congress for Ataxia ResearchInternational Congress for Ataxia Research

Retour sur les Assises de Génétique 2024

La SFNG était présente aux Assises de génétique humaine et médicale qui se sont déroulées du 9 au 12 Janvier 2024 et a pu remettre le prix de la meilleure communication Neurogénétique. Nous félicitions Anna Gerasimenko qui a remporté le prix avec son poster : "Epilepsises réfractaires avec FCDII liées

DU thérapies géniques et cellulaires pour les maladies rares et les maladies liées au cancer et au vieillissement

Retrouvez la brochure détaillant les objectifs de cette formation ci-dessous : Brochure du therapies geniques 2024 brochure_du_therapies_geniques 2024.pdf 617 KB download-circle

Second BPAN disease Symposium in France

L'équipe NRGEN (INCIA) et l'Association "Autour du BPAN " ont organisé le deuxième symposium international BPAN à Bordeaux, en France les 12 et 13 mai 2023. Ce symposium a réuni une soixantaine de chercheurs et médecins européens. Vous trouverez de plus amples informations ci dessous

Programme et inscriptions : Journée annuelle des centres du test prédictif, prénatal et préimplantatoire

Inscriptions en ligne ici.

La SFNG à Lyon : Génétique des maladies communes en neurologie

La session SFNG aux Journées de Neurologie de Langue Française à Lyon a été un succès, nos speaker prennent à cœur d’expliquer les implications des causes génétiques dans  les maladies neurologiques fréquentes (Alzheimer, Parkinson, migraine) pour illustrer les facteurs de risque forts ou faibles, la pénétrance réduite des mutations

La Fondation Française pour la Recherche sur l’Epilepsie lance ses appels à projets de recherche 2023

APPELS A PROJETS FFRE 2023VF APPELS A PROJETS FFRE 2023VF.pdf 2 MB download-circle

APPEL D’OFFRES AHF 2023

AHF Appeldoffres2023AHF_Appeldoffres2023.pdf110 KBdownload-circle Veuillez trouver ci-dessus un appel d'offre pour une bourse de thèse de 3 ans sur la maladie de Huntington.

Lancement de la SFNG au séminaire de Génétique clinique d'Angers

Dans le brain de la BRAIN-TEAM Merci pour leur imagination débordante !

33ème séminaire de génétique clinique à Angers

Séminaire de génétique clinique – 2 et 3 février 2023 à Angers

8ème Journée Nationale BRAIN-TEAM

8ème Journée Nationale BRAIN-TEAM | BRAIN-TEAMBRAIN-TEAMbrainteam

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Ataxie de Friedreich

Vous pouvez consulter le PNDS ici, il a pour but d’expliciter aux professionnels concernés, médecins généralistes et spécialistes, et à tous les soignants impliqués, la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’ataxie de Friedreich.

Journée annuelle des centres du test prédictif, prénatal et préimplantatoire

Inscriptions en ligne ici.

Etude MODIFSPA 2 « Recherche de facteurs modificateurs dans les Paraparésies Spastiques Héréditaires »

Suite à un premier questionnaire MODIFSPA, l’équipe du Pr Alexandra Durr (Institut du Cerveau (ICM)) réalise une nouvelle étude sur les symptômes des patients atteints de paraparésies spastiques héréditaires (PSH) et leur façon de gérer ces symptômes. Ces informations, qui resteront anonymes, ont pour but d’améliorer notre compréhension

International Congress for Ataxia Research (ICAR)

Consultez les abstracts du congrès ici.

Fast and reliable detection of repeat expansions in spinocerebellar ataxia using exomes

Fast and reliable detection of repeat expansions in spinocerebellar ataxia using exomes - PubMedUsually, molecular diagnosis of spinocerebellar ataxia is based on a step-by-step approach with targeted sizing of four repeat expansions accounting for most dominant cases, then targeted sequencing of other genes. Nowadays, genome sequencing allows detection of

FGF14 : une nouvelle expansion GAA (SCA27B)

Consultez l'article : Deep Intronic FGF14 GAA Repeat Expansion in Late-Onset Cerebellar Ataxia - PubMedA dominantly inherited deep intronic GAA repeat expansion in <i>FGF14</i> was found to be associated with LOCA. (Funded by Fondation Groupe Monaco and others.).PubMedDavid Pellerin

Merci

Nous remercions chaleureusement Caroline Scicluna, Chargée de Mission de Coordination au Département de Génétique de l'Hôpital de la Pitié Salpétrière, pour la création du logo de la SFNG !