APPEL A PROJET AHF 2026
1 BOURSE DE THESE de 3 ans sur la maladie de Huntington
AHF_AppeldOffre_2026_NewVAHF_AppeldOffre_2026_NewV.pdf201 KBdownload-circleAHF_FormulaireA02026-1AHF_FormulaireA02026-1.docx24 KBdownload-circle
Latest
AG SFNG - 28 Janvier 2026
Offre de poste ICM : post-doctorant équipe Durr-Humbert “Development and Brain dysfunction in Neurogenetics”
PostDocGenetics_DurrHumbertPostDocGenetics_DurrHumbert.docx30 KBdownload-circle
Prix de la SFNG
Le prix accordé par la SFNG, d'un montant de 250 €, aura pour objectif de récompenser les travaux de recherche dans le domaine de la neurogénétique.
Retrouvez le programme ci-dessous :
Programme synoptique – Assises de Génétique Humaine et Médicale 2026
International Congress for Ataxia Research : 10-13 Novembre 2026
Site du congrès ici
Inscriptions ici
Journées françaises de l'épilepsie : 6-9 Octobre 2026
Site du congrès ici
EHDN : 22-24 Octobre 2026
Journées Internationales de la SFN 2026 : 18-19 Juin 2026
Inscriptions à venir
Progamme ici
Journée annuelle des centres du test prédictif, prénatal et préimplantatoire : 5 Juin 2026
Journée tests prédictifs prénatal et préimplantatoire 2026-programme-A4 (002)Journée tests prédictifs prénatal et préimplantatoire 2026-programme-A4 (002).pdf2 MBdownload-circle
Inscriptions ici
16th European Epilepsy Congress : 5-9 Septembre 2026
Inscriptions ici
Programme ici
JNLF Marseille : 14-17 Avril 2026
Inscriptions ici
Programme ici
Newsletter Epilepsies
Journée d'automne de la SFN
Inscription gratuite pour les adhérents, lien ci-après :
Journée d’automne de la SFNprogramme_ja_2025programme_ja_2025.pdf1 MBdownload-circle
Newsletter Huntington et Huntington-like
Newsletter Maladies neuromusculaires
Newsletter Innovations technologiques : diagnostic, biomarqueurs et traitement
Newsletter Leucodystrophies
Newsletter Pathologies du Mouvement de l'enfant à l'adulte
Newsletter Ataxie
APPEL D’OFFRES AHF 2024
L’Association Huntington France (AHF) soutient la recherche scientifique en finançant: 1 BOURSE DE THESE de 3 ans (110k€) sur la maladie de Huntington.
Date limite de dépôt des demandes : 17 Mai 2024.
Veuillez trouver ci-dessous l'appel à projet et le formulaire de candidature.
AHF_Appeldoffres2024AHF_Appeldoffres2024.pdf137
Newsletter SPG, calcifications intracérébrales, NBIA
Formez-vous à l'échelle SARA !
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Vous pouvez également visionner cette vidéo : SARA v.1 - YouTube
Plus d'informations sur l'échelle SARA ici : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16769946/
vidéo : Dr Giulia Corelli et Hortense Hurmic
Journées Internationales de la SFN
Relabellisation CRMR « Centre de référence de Neurogénétique et des maladies génétiques rares du système nerveux »
Nous avons eu le retour du jury labellisation et avons le grand plaisir de vous annoncer que notre CRMR s’agrandit !
Nous avons en effet obtenu un avis favorable du jury pour les 5 nouveaux centres constitutifs : Montpellier, Dijon, Rouen, Lille et Fort de France. En plus de Trousseau, Strasbourg,
ICAR 2024
International Congress for Ataxia ResearchInternational Congress for Ataxia Research
Retour sur les Assises de Génétique 2024
La SFNG était présente aux Assises de génétique humaine et médicale qui se sont déroulées du 9 au 12 Janvier 2024 et a pu remettre le prix de la meilleure communication Neurogénétique.
Nous félicitions Anna Gerasimenko qui a remporté le prix avec son poster : "Epilepsises réfractaires avec FCDII liées
DU thérapies géniques et cellulaires pour les maladies rares et les maladies liées au cancer et au vieillissement
Retrouvez la brochure détaillant les objectifs de cette formation ci-dessous :
Brochure du therapies geniques 2024
brochure_du_therapies_geniques 2024.pdf
617 KB
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Second BPAN disease Symposium in France
L'équipe NRGEN (INCIA) et l'Association "Autour du BPAN " ont organisé le deuxième symposium international BPAN à Bordeaux, en France les 12 et 13 mai 2023. Ce symposium a réuni une soixantaine de chercheurs et médecins européens.
Vous trouverez de plus amples informations ci dessous
Programme et inscriptions : Journée annuelle des centres du test prédictif, prénatal et préimplantatoire
Inscriptions en ligne ici.
La SFNG à Lyon : Génétique des maladies communes en neurologie
La session SFNG aux Journées de Neurologie de Langue Française à Lyon a été un succès, nos speaker prennent à cœur d’expliquer les implications des causes génétiques dans les maladies neurologiques fréquentes (Alzheimer, Parkinson, migraine) pour illustrer les facteurs de risque forts ou faibles, la pénétrance réduite des mutations
La Fondation Française pour la Recherche sur l’Epilepsie lance ses appels à projets de recherche 2023
APPELS A PROJETS FFRE 2023VF
APPELS A PROJETS FFRE 2023VF.pdf
2 MB
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APPEL D’OFFRES AHF 2023
AHF Appeldoffres2023AHF_Appeldoffres2023.pdf110 KBdownload-circle
Veuillez trouver ci-dessus un appel d'offre pour une bourse de thèse de 3 ans sur la maladie de Huntington.
Lancement de la SFNG au séminaire de Génétique clinique d'Angers
Dans le brain de la BRAIN-TEAM
Merci pour leur imagination débordante !
33ème séminaire de génétique clinique à Angers
Séminaire de génétique clinique – 2 et 3 février 2023 à Angers
8ème Journée Nationale BRAIN-TEAM
8ème Journée Nationale BRAIN-TEAM | BRAIN-TEAMBRAIN-TEAMbrainteam
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Ataxie de Friedreich
Vous pouvez consulter le PNDS ici, il a pour but d’expliciter aux professionnels concernés, médecins généralistes et spécialistes, et à tous les soignants impliqués, la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’ataxie de Friedreich.
Journée annuelle des centres du test prédictif, prénatal et préimplantatoire
Inscriptions en ligne ici.
Etude MODIFSPA 2 « Recherche de facteurs modificateurs dans les Paraparésies Spastiques Héréditaires »
Suite à un premier questionnaire MODIFSPA, l’équipe du Pr Alexandra Durr (Institut du Cerveau (ICM)) réalise une nouvelle étude sur les symptômes des patients atteints de paraparésies spastiques héréditaires (PSH) et leur façon de gérer ces symptômes. Ces informations, qui resteront anonymes, ont pour but d’améliorer notre compréhension
International Congress for Ataxia Research (ICAR)
Consultez les abstracts du congrès ici.
Fast and reliable detection of repeat expansions in spinocerebellar ataxia using exomes
Fast and reliable detection of repeat expansions in spinocerebellar ataxia using exomes - PubMedUsually, molecular diagnosis of spinocerebellar ataxia is based on a step-by-step approach with targeted sizing of four repeat expansions accounting for most dominant cases, then targeted sequencing of other genes. Nowadays, genome sequencing allows detection of most
FGF14 : une nouvelle expansion GAA (SCA27B)
Consultez l'article :
Deep Intronic FGF14 GAA Repeat Expansion in Late-Onset Cerebellar Ataxia - PubMedA dominantly inherited deep intronic GAA repeat expansion in <i>FGF14</i> was found to be associated with LOCA. (Funded by Fondation Groupe Monaco and others.).PubMedDavid Pellerin
Merci
Nous remercions chaleureusement Caroline Scicluna, Chargée de Mission de Coordination au Département de Génétique de l'Hôpital de la Pitié Salpétrière, pour la création du logo de la SFNG !